BB Biotech- Monats-News März 2012

BB Biotechs NAV stieg um +5.5% in USD bzw. EUR und +5.4% in CHF. Der Aktienkurs stieg im März um +3.5% in CHF und +3.1% in EUR.

Amylin (+46.1%, in USD) hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für BYETTA® (Exenatid, zweimal täglich) als Zusatztherapie zu Basalinsulin zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen erteilt hat. Vergangenen Monat hat die FDA Bydureon zugelassen. Es handelt sich um die erste Behandlung für Typ-2-Diabetes, die einmal wöchentlich verabreicht wird. Nach der guten Markteinführung von Bydureon hat Bristol-Myers Squibb ein Übernahmeangebot über etwa USD 3.5 Mrd. abgegeben, das der Verwaltungsrat von Amylin abgelehnt hat. Aufgrund dieser M&A-Meldung ist der Aktienkurs von Amylin am selben Tag +54% hochgeschnellt.

Optimer (+8.7%, in USD) hat solide Umsätze im 4. Quartal und im Geschäftsjahr 2011 mit Dificid generiert, das vergangenes Jahr im Juli auf den Markt gebracht wurde. Die Nettoumsätze durch Dificid betrugen USD 21.5 Mio. für das Geschäftsjahr 2011 und USD 11 Mio. für das vierte Quartal. Optimer schätzt den Dificid-Bruttoumsatz vom 1. Januar bis 29. Februar 2012 auf ca. USD 11.0 Mio., was für einen konstant starken Einführungsverlauf spricht.

ImmunoGen (+4.5%, in USD) und Roche haben wichtige positive Ergebnisse der Phase-III-Studie EMILIA mit T-DM1 bei Brustkrebs bekannt gegeben. T-DM1 besteht aus dem potenten Antikrebsmittel DM1 von ImmunoGen, das an den gegen HER2 gerichteten Antikörper Herceptin gekoppelt ist. Bei Patienten, die randomisiert der Behandlung mit T-DM1 zugeteilt waren, war das progressionsfreie Überleben signifikant länger als bei Patienten, die randomisiert der Kontrollbehandlung mit Tykerb plus Xeloda zugeteilt waren. Bei dieser Studie handelt es sich um die am weitesten fortgeschrittene Phase-IIIStudie von T-DM1. Sie untersucht das Präparat zur Behandlung von HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs bei Patienten, deren Tumor sich nach einer Behandlung mit Herceptin und einem Taxan weiter ausgebreitet hat. Wir erwarten, dass Roche dieses Jahr die Marktzulassung von T-DM1 in den USA und Europa beantragt.

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